Llevar un programa de terapia celular a la fase avanzada de desarrollo cl\u00ednico es un hito emocionante, pero operativamente complejo. A medida que las organizaciones se preparan para ampliar la capacidad de fabricaci\u00f3n o incorporar centros cl\u00ednicos adicionales, escalar a nivel operativo puede ser tan exigente como avanzar en el \u00e1mbito cient\u00edfico. Uno de los obst\u00e1culos que m\u00e1s se pasan por alto es la recualificaci\u00f3n. Aunque las actividades de cualificaci\u00f3n son un componente necesario para mantener la calidad y el cumplimiento normativo, los procesos repetidos de recualificaci\u00f3n consumen mucho tiempo y presupuesto. Lo que podr\u00edan ser simples esfuerzos de expansi\u00f3n pueden convertirse r\u00e1pidamente en una serie de ejercicios de validaci\u00f3n y revisiones interfuncionales que alargan los plazos y aumentan los costes. <\/p>\n","protected":false},"author":38,"featured_media":28574,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"single-with-related.php","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[133],"tags":[248,599],"class_list":["post-28568","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blog-es","tag-criopreservacion","tag-gestion-de-la-cadena-de-suministro-global"],"acf":[],"yoast_head":"\n