临床药物分配
我们为关键药物试验的每一步提供支持。
在 Cryoport，我们是新药或新疗法临床试验所有三个阶段的专家。
第一阶段：治疗对人体是否安全？
在这一阶段，药品研发人员主要关注药品的疗效。 患者人数相对较少，有时只有几十人甚至更少。
在这一阶段，供应链的完整性至关重要。 少数几批货物的成功就能决定临床试验是否进入下一阶段。 为确保您的材料完好无损，我们的 24/7/365 端到端状态监控解决方案可在整个运输过程中跟踪货物的准确位置和状态，从而确保您的货物在到达目的地时仍处于理想状态。
随着第二阶段的开始，供应链变得更加复杂。
在第二阶段，病人数量和运输数量都会大幅增加。
世界上的地区和国家在不断扩大，监管的复杂性也在不断增加。 这就是我们的贸易合规团队介入的原因。 他们提供必要的监督和指导，帮助确保合规性，还能在潜在问题发生之前先发制人。
如果由于贸易相关问题造成转运延误，我们的贸易合规团队会立即进行干预。 我们在国际制药行业拥有 50 多年的综合工作经验，能够在潜在风险影响到您的材料之前将其降低。
第三阶段：希望获得商业批准。
如果一个产品能进入第三阶段，那么药物开发过程中的许多挑战就已经解决了。 现在是扩大范围和患者基础的时候了，这意味着要成倍增加发货量。
在这个阶段，供应链可能会变得更加复杂。 凭借数十年的丰富经验，我们可以为临床试验客户提高可扩展性。