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起始材料标准化：来自 2025 年 ISCT 的 IntegriCell™ 冷冻数据

观看海报演示视频，了解自动化和标准化如何保护细胞疗法生产免受最危险变数的影响

细胞和基因疗法的生产通常从患者来源的白细胞材料开始，但这关键的第一步却是最难预测的一步。传统的工作流程依赖于新鲜的白细胞，使项目面临调度瓶颈、患者风险和不一致的结果。在 ISCT 2025 大会上，Cryoport Systems 的 IntegriCell™ 团队展示的数据表明，功能封闭的自动化冷冻保存流程如何在不影响可制造性的情况下提供稳定、高质量的起始材料。

我们的研究结果证实，标准化、自动化的低温保存可以保持生命力、恢复能力和功能，为先进疗法开辟了更加可靠的未来。

观看海报演示，了解 IntegriCell™ 如何通过重新定义细胞疗法生产的起点，变变异性为可控性，从而保护医学的未来。您将了解到

• 为什么新鲜白细胞清洗会给患者和制造商带来巨大风险？
• IntegriCell™ 如何采用功能封闭的自动化低温保存流程来减少操作员的可变性并实现可扩展性
• 解冻后的数据表明，对 CAR-T 的生产（包括转导效率和细胞毒性功能）没有负面影响
• 低温保存如何实现时间安排的灵活性、降低供应链风险并确保每个患者的采集都能保存下来用于治疗