博客 Archives
10/15/2025
互联的产业链：先进疗法制造中供应链整合的重要性
合同开发与制造组织（CDMO）是先进疗法生态系统的核心，负责管理要求速度和合规性的复杂、高风险项目。随着疗法从早期开发进入临床试验直至商业化，制造、包装、生物贮存和最终药物交付的每个阶段都需要完美配合，以实现无缝执行。然而，在许多情况下，这些功能由多个供应商管理，各自为政。其结果是供应链支离破碎，在增加风险的同时，也因层层操作负担而减缓了执行速度。
08/01/2025
为速度而生：Cryoport 系统如何不折不扣地提供服务
在生命科学领域，时间不仅仅是金钱，它还影响着患者的治疗效果、监管合规性，甚至是试验的完整性。如果由于库存托运人短缺或物流瓶颈导致对温度敏感的货物延误，其影响可能会波及整个项目。不幸的是，这些情况并不是理论上的。当您在处理不可替代的生物材料时，这种中断很快就会从不便变成不可接受。
03/24/2025
加强全球 ATMP 物流：Cryoport Systems 的荷兰设施如何支持温控供应链
ATMP 的成功不仅取决于科学突破，还需要高度可控、风险可控的供应链，以确保从研究到商业化整个过程中的产品完整性。随着细胞和基因疗法在多个临床研究机构、生产设施和监管辖区之间流动，开发商需要一个能够在全球范围内支持无缝温控供应链管理的物流合作伙伴。
03/12/2025
通往欧洲的门户：Cryoport Systems 的 Stevenage 供应链枢纽如何支持 ATMP 开发
对于英国的先进治疗药物 (ATMP) 开发商来说，进入欧洲临床试验机构和商业市场是成功发展战略的关键组成部分。然而，绕过监管障碍、海关挑战和供应链复杂性会造成不必要的延误，增加成本，并危及敏感生物制剂的完整性。
12/30/2024
支持基因治疗物流的合规性并降低风险
当涉及到基因治疗领域的高风险物流时，遵守监管标准不仅仅是一个需要检查的问题，它对于提供从生产到患者的完整治疗至关重要。Cryoport Systems 深知这一领域的独特风险，并在 Cryoport Elite™ 超低温运输系统的设计中融入了合规性和风险缓解措施。
09/03/2024
