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08/25/2025

欧洲、中东和非洲地区 ATMP 监管的下一步行动

对于进军欧洲的先进疗法开发商来说，监管审批仅仅是个开始。即使获得了欧洲药品管理局 (EMA) 的授权，公司也常常会发现自己陷入了国家规则、定价障碍甚至准入延迟等错综复杂的困境。Cryoport Systems 欧洲、中东和非洲地区业务开发副总裁 Alison Pritchard 最近在 Labiotech 的 Beyond Biotech 播客中，揭开了将先进疗法带给该地区患者的真正原因。

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