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スターティングマテリアルの標準化ISCT2025のIntegriCell™凍結保存データ

ポスター発表のビデオで、自動化と標準化がいかに細胞治療製造を最も危険な変動要因から守るかをご覧ください。

細胞治療や遺伝子治療の製造は、患者由来の白血球材料から始まることが多いが、この重要な最初のステップは最も予測不可能なものの一つである。従来のワークフローは新鮮な白血球に依存しており、プログラムはスケジュールのボトルネック、患者のリスク、一貫性のない結果にさらされている。ISCT 2025で、Cryoport SystemsのIntegriCell™チームは、機能的に閉鎖された自動凍結保存プロセスが、製造性を損なうことなく、一貫した高品質の出発材料を提供することを実証するデータを発表した。

私たちの発見は、標準化された自動凍結保存が、生存能力、回復能力、機能を維持し、先端治療のより信頼できる未来を切り開くことを確認した。

ポスター発表では、IntegriCell™が細胞治療製造の出発点を再定義し、ばらつきをコントロールに変えることで、いかに医療の未来を守っているかをご覧いただけます。学ぶことができます：

• 新鮮白血球除去療法が患者にも製造業者にも重大なリスクをもたらす理由
• IntegriCell™が、凍結保存に機能的に閉鎖された自動化プロセスを採用し、オペレーターのばらつきを抑え、拡張性を可能にした方法
• 解凍後のデータにより、導入効率や細胞毒性機能など、CAR-Tの製造に悪影響がないことが実証された。
• 凍結保存がいかに柔軟なスケジューリングを可能にし、サプライチェーンのリスクを軽減し、すべての患者コレクションを治療のために確実に保存するか