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博客 Archives

12/22/2025

在法国卢浮宫举行的 Cryoport Systems 盛大开幕式上庆祝创新

Cryoport Systems 最近在法国卢浮宫开设了最新的全球供应链中心 (GSCC),标志着我们在细胞和基因疗法如何安全、合规地在欧洲和全球流通方面迈出了重要一步。该全球供应链中心位于巴黎郊外,距戴高乐机场(CDG)仅数分钟路程,地理位置优越,加强了我们的综合网络,使我们的关键能力更接近整个地区的申办者、CRO、CDMO 和临床研究机构,并加强了我们对地区动物保健和生殖医学机构的支持。

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08/20/2025

利用灵活、可扩展的细胞库保护生物制剂的基础

对于任何生物治疗项目而言,细胞库都是生产流程的基础。 主细胞库(MCB)、工作细胞库(WCB)和研究细胞库(RCB)代表着多年的开发工作和知识产权。 他们是不可替代的资产,这些资产的安全直接关系到计划的长期成功。

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07/28/2025

为 CDMO 提供供应链复原力,化风险为复原力

在这个变幻莫测的世界里,合同开发与生产组织(CDMO)面临着比以往更大的压力,需要提供可靠的结果。从地缘政治不稳定到材料短缺,再到日益复杂的监管预期,临床和商业项目面临的风险都在加剧。对于 CDMO 来说,这些风险不仅影响其自身的运营,还直接影响其客户为患者提供治疗的能力。

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07/25/2025

信心十足地扩大 CDMO 供应链整合规模

合同开发与制造组织(CDMO)在生命科学产业中发挥着至关重要的作用,它使生物制药创新者能够将新疗法从开发到制造的全过程带给世界各地的患者。近年来,对 CDMO 的需求与日俱增,尤其是细胞、基因和生物疗法以前所未有的速度从概念走向临床。虽然 CDMO 的技术和科学能力已经发展到可以应对这些挑战的程度,但有一个领域仍然经常出现摩擦和延误......那就是端到端的温控供应链。

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07/24/2025

为 CDMO 供应链做好更充分的准备

随着先进疗法的加速发展,开发和制造生态系统也日益复杂。合同开发制造组织(CDMO)处于这一增长的中心,代表其客户(即疗法开发商)提供关键的制造和开发服务。CDMO 需要基础设施和流程来有效地扩大生产规模、保持时限、确保产品完整性,同时还要满足不断变化的监管要求。

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