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Célébration de l’innovation lors de l’inauguration de Cryoport Systems à Louvres, en France
Gestion de la chaîne du froid
12/22/2025

Célébration de l’innovation lors de l’inauguration de Cryoport Systems à Louvres, en France

Cryoport Systems a récemment ouvert les portes de son tout nouveau Global Supply Chain Center (GSCC) à Louvres, en France, marquant ainsi une avancée majeure dans la manière dont les thérapies cellulaires et géniques circulent en toute sécurité et en toute conformité à travers l'Europe et le monde. Stratégiquement situé à la périphérie de Paris et à quelques minutes de l'aéroport Charles de Gaulle (CDG), ce GSCC renforce notre réseau intégré et rapproche les capacités essentielles des sponsors, des CRO, des CDMO et des sites cliniques de toute la région, tout en renforçant notre soutien aux organisations régionales de santé animale et de médecine de la reproduction.

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Protéger la base des produits biologiques grâce à des banques de cellules flexibles et évolutives
Gestion de la chaîne du froid
08/20/2025

Protéger la base des produits biologiques grâce à des banques de cellules flexibles et évolutives

Pour tout programme biothérapeutique, votre banque de cellules est la base de votre processus de fabrication. Les banques de cellules maîtresses (MCB), les banques de cellules de travail (WCB) et les banques de cellules de recherche (RCB) représentent des années de travail de développement et de propriété intellectuelle. Il s'agit d'un capital irremplaçable dont la sécurité est directement liée à la réussite à long terme de votre programme.

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Transformer le risque en résilience grâce à la résilience de la chaîne d’approvisionnement pour les CDMO
Gestion de la chaîne du froid
07/28/2025

Transformer le risque en résilience grâce à la résilience de la chaîne d’approvisionnement pour les CDMO

Les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) sont plus que jamais contraintes de fournir des résultats fiables dans un monde imprévisible. De l'instabilité géopolitique aux pénuries de matériaux en passant par des attentes réglementaires de plus en plus complexes, les risques auxquels sont confrontés les programmes cliniques et commerciaux se sont intensifiés. Pour les CDMO, ces risques n'affectent pas seulement leurs propres opérations, ils ont un impact direct sur la capacité de leurs clients à mettre des thérapies à la disposition des patients.

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Une montée en puissance en toute confiance pour l’alignement de la chaîne d’approvisionnement des organisations de gestion de la chaîne d’approvisionnement (CDMO)
Gestion de la chaîne du froid
07/25/2025

Une montée en puissance en toute confiance pour l’alignement de la chaîne d’approvisionnement des organisations de gestion de la chaîne d’approvisionnement (CDMO)

Les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) jouent un rôle essentiel dans l'industrie des sciences de la vie, en permettant aux innovateurs biopharmaceutiques de faire passer les nouvelles thérapies du stade du développement à celui de la fabrication pour les patients du monde entier. La demande placée sur les CDMO n'a fait qu'augmenter ces dernières années, en particulier parce que les thérapies cellulaires, génétiques et biologiques sont passées du concept à la clinique à une vitesse sans précédent. Si les capacités techniques et scientifiques des CDMO ont progressé pour relever ces défis, un domaine reste une source fréquente de frictions et de retards : la chaîne d'approvisionnement à température contrôlée de bout en bout.

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Améliorer la préparation de la chaîne d’approvisionnement des CDMO
Gestion de la chaîne du froid
07/24/2025

Améliorer la préparation de la chaîne d’approvisionnement des CDMO

L'accélération de la croissance des thérapies avancées s'accompagne d'une complexité croissante de l'écosystème de développement et de fabrication. Les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) sont au cœur de cette croissance, fournissant des services essentiels de fabrication et de développement pour le compte de leurs clients, les développeurs de thérapies. Les CDMO ont besoin de l'infrastructure et des processus nécessaires pour augmenter efficacement la production, respecter les délais et garantir l'intégrité des produits, tout en tenant compte de l'évolution des attentes en matière de réglementation.

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