同種出発材料としての臍帯血の未開発の可能性
臍帯血啓発月間を支援するため、クライオポート・システムズのパートナーであるBe The Match BioTherapies®は、臍帯血の未開拓の可能性と将来的な治療への利点に焦点を当てたウェビナーを開催した。 臍帯血とは、出生後にへその緒と胎盤に残る血液のことで、白血病やリンパ腫など、小児や成人の血液疾患を治療する可能性のある救命幹細胞が含まれている。 歴史的には、へその緒は医療廃棄物として捨てられていたが、臍帯血は30年以上前から、骨髄、末梢血と並ぶ造血幹細胞移植の3つの細胞源の1つとして使用されている。
幹細胞移植のための細胞源であることに加え、研究者たちは、臍帯血ユニット(CBU)は、新しい細胞治療や遺伝子治療のための同種出発材料としても貴重であり、十分に利用されていないと説明している。 たとえば、研究者たちはCAR-NK療法のために臍帯血からナチュラルキラー(NK)細胞を分離してきた。 CBUを原料として使用することには、冷凍保存が可能で、すぐに入手できるなど、他にも多くの利点がある。 公的臍帯バンクに提供されるドナーは、すでにスクリーニングされ、適格性が検査されている。 臍帯血幹細胞は成体幹細胞よりも未熟であるため、突然変異を防ぐことができ、胎盤がウイルスや環境病原体に直接さらされるのを防いでいる。
臍帯血は、臨床的および商業的使用だけでなく、細胞および遺伝子治療開発における非臨床的使用(研究のみ)にも使用することができる。 臨床および商業的使用における、認可された臍帯血ユニットと認可されていない臍帯血ユニットの違いに注意することは極めて重要である。 認可されたCBUは同種移植のためのFDAの要求事項を満たしているが、認可されていないCBUは同種移植をサポートするために生物製剤承認申請(BLA)で要求される1つ以上の仕様が欠けている可能性がある。 現在の国内在庫には未認可のユニットがやや多いが、開発者は認可の有無にかかわらず、治療法の開発に使用できるユニットをさらに増やすことができる。 開発者が必要とする特徴を持つCBUを見つけることは、複数の臍帯血バンクにまたがり、異なるかもしれないが、Be The Match®のような世界的な登録により、非臨床、臨床、商業利用のためのCBUの供給源へのアクセスが容易になる。
クライオポート・システムズは、Be The Match BioTherapies®のように、研究を重視し、革新的なソリューションの開発に努める組織と提携できることを誇りに思います。 CBUを新たな細胞治療の出発材料として使用し、その可能性を最大限に引き出すことで、患者により多くの治療の選択肢を提供することができる。 ウェビナー全編をオンデマンドで視聴するには、以下のボタンをクリックしてください。