Le potentiel inexploité du sang de cordon ombilical en tant que matériau de départ allogène
Dans le cadre du mois de sensibilisation au sang de cordon ombilical, le partenaire de Cryoport Systems, Be The Match BioTherapies®, a animé un webinaire sur le potentiel inexploité et les avantages du sang de cordon ombilical pour les thérapies prospectives. Le sang de cordon est le sang qui reste dans le cordon ombilical et le placenta après la naissance et qui contient des cellules souches vitales susceptibles de traiter les troubles hématologiques chez les enfants et les adultes, tels que la leucémie et le lymphome. Historiquement, le cordon ombilical était jeté comme un déchet médical, mais le sang de cordon est utilisé depuis plus de 30 ans comme l’une des trois sources de cellules pour les greffes de cellules souches hématopoïétiques, avec la moelle osseuse et le sang périphérique.
En plus d’être une source de cellules pour les greffes de cellules souches, les chercheurs expliquent que les unités de sang de cordon ombilical (CBU) sont également une source précieuse et sous-utilisée de matériel de départ allogénique pour de nouvelles thérapies cellulaires et géniques. Par exemple, des chercheurs ont isolé des cellules tueuses naturelles (NK) à partir du sang du cordon ombilical pour des thérapies CAR-NK. L’utilisation des CBU comme matériau de base présente de nombreux autres avantages, car elles sont congelées, stockées et facilement accessibles. Les donneurs qui contribuent à une banque de cordon ombilical publique ont déjà été sélectionnés et testés pour leur éligibilité, ce qui élimine le temps passé à la recherche de fournisseurs. En raison de leur âge naturel, les cellules souches du sang de cordon sont plus immatures que les cellules souches adultes, ce qui contribue à prévenir les mutations, et le placenta les protège de l’exposition directe aux pathogènes viraux et environnementaux.
Le sang de cordon ombilical peut être utilisé à des fins cliniques et commerciales, ainsi qu’à des fins non cliniques (recherche uniquement) pour le développement de thérapies cellulaires et géniques. Il est essentiel de noter la différence entre une unité de sang de cordon autorisée et une unité non autorisée à usage clinique et commercial. Une CBU autorisée répond aux exigences de la FDA en matière de greffes allogéniques, tandis qu’il peut manquer à la CBU non autorisée une ou plusieurs spécifications requises dans la demande de licence de produit biologique (BLA) pour permettre les greffes allogéniques. Bien qu’il y ait un peu plus d’unités non homologuées dans l’inventaire national actuel, les développeurs peuvent bénéficier des deux types d’homologation afin de fournir une plus grande disponibilité pour l’utilisation dans le développement de thérapies. Trouver des CBU présentant les caractéristiques requises par les développeurs peut être différent et réparti entre plusieurs banques de sang de cordon, mais les registres mondiaux tels que Be The Match® facilitent l’accès aux CBU sources pour un usage non-clinique, clinique et commercial.
Cryoport Systems est fier de s’associer à des organisations comme Be The Match BioTherapies® qui valorisent la recherche et s’efforcent de développer des solutions innovantes. L’utilisation des CBU comme matériau de départ pour de nouvelles thérapies cellulaires et l’optimisation de leur potentiel peuvent offrir davantage d’options thérapeutiques aux patients. Pour visionner l’intégralité du webinaire à la demande, cliquez sur le bouton ci-dessous.