生殖補助医療材料の発送について知っておくべきこと
すべての体外受精の旅には、それぞれのユニークな課題があります。 プロセスのある時点で、生殖材料を新しいクリニックに移動する必要がある場合、クリニックがあなたの材料を適切に扱うだけでなく、あなたの材料がプロセス全体を通して最高レベルの注意を払っていることを信頼することが不可欠です。
クライオポート・システムズは、すべての顧客に透明性、最高級の技術、サポートを提供することで、プロセスを解明する手助けをすることができる。 このページでは、クライオポートの体外受精の輸送プロセスについて、よくある3つの質問にお答えします。
どうやって安全を確保するのですか？
クライオポート・システムズは、バイオ医薬品業界の最も厳しい業界標準に準拠したプロセスと手順を遵守しています。 当社はISO 9001:2015認証を取得しており、当社の卓越した品質レベルと組織規律を第三者機関が検証することができます。 私たちの生殖医療部門は、これらの救命治療と同様の注意と配慮をもって管理されています。 私たちは、米国/FDAのすべての要求事項、およびEMA/国際的な要求事項に従い、お客様の材料が安全かつコンプライアンスに則って取り扱われるよう、すべての段階において徹底しています。
胚、精子、卵子を輸送する際、私たちの頑丈な設備は特に安全性を最優先に設計されています。 Cryoport Systemsは、液体窒素で前処理された有効なドライ輸送コンテナを利用しています。 これらの乾式輸送タンクは、完璧を期すため、使用前に毎回厳しいテストを受けている。 クライオポート・システムズの各シッパーは、以下の検査を受けています：
- 性能– 各タンクは最低-150℃の保持温度を維持できなければならない。
- 長寿命– 当社のタンクは、輸送中、生殖材料を最大10日間安全に凍結保存します。
- 耐久性– 各タンクに外的・内的損傷がないことを確認し、米国内だけでなく海外への輸送にも対応しています。
10年以上にわたる体外受精の輸送経験を持つクライオポート・システムズは、安全を最優先としながら60万件以上の輸送を行ってきました。
私の生殖材料はどのように扱われますか？
クライオポートでは、お客様の輸送ニーズに影響するリスク要因を軽減するための予防措置を講じています。 梱包と出荷のプロセスに携わる当社のスタッフは全員、生殖補助食品を特別に取り扱うための高度な訓練を受けています。 当社のトレーニング・プロセスには、コンプライアンスを証明する標準作業手順が含まれ、チームメンバーがお客様のニーズを満たすことができるよう準備します。
さらに、Cryoportは1患者1出荷者ポリシーに従っているため、お客様の材料は個別に指定されたコンテナで輸送されます。 当社の専任のカスタマーサポートチームは、各貨物が目的地に安全に到着するよう継続的に監視しています。 私たちは、すべての貨物が正確かつ慎重に取り扱われるよう、万全を期しています。
私の資材が安全な旅をしたことをどうやって知ることができますか？
生殖に関する資料を送ることは個人的な問題です。 クライオポート・システムズは、輸送過程に同伴することはできないかもしれないが、輸送過程のあらゆる部分をモニターしている。
クライオポートの業界をリードするコンディション・モニタリング・システムは、お客様の貴重な生殖補助医療用材の状態や所在を、出荷の全プロセスを通じて私たちのチームが把握できるように構成されています。 私たちのチームは、お客様の貨物をチェックして、以下のような情報を確認します：
- GPS位置情報
- 圧力とタンクの向き
- 衝撃といたずら
- 湿度と温度
私どもの肥沃な出荷技術により、お客様の貨物に関する包括的なデータを活用することができ、必要に応じて介入することができます。 また、クリニックの連携や独自の保険オプションも提供しており、さらに安心して治療を受けていただけます。
生殖材料のようなかけがえのないものを輸送する必要があるときは、クライオポートにお任せください。 私たちの安全対策と配慮は、いつでもどこでもストレスのない引越しを意味します。 クライオポート・システムズの不妊治療発送サービスの詳細については、直接お問い合わせください。