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08/25/2025
EMEAにおけるATMP規制の次なる課題
欧州に進出する先進治療開発企業にとって、薬事承認は始まりに過ぎない。欧州医薬品庁（EMA）から認可を取得した後でも、企業はしばしば各国の規則や価格設定のハードル、さらにはアクセス遅延などのパッチワークに悩まされることになる。LabiotechのBeyond Biotechポッドキャストに最近出演したCryoport SystemsのEMEA事業開発担当副社長アリソン・プリチャード氏は、この地域の患者に先進的な治療法を提供するために実際に何が必要なのかについて幕を引いた。
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