精密医療のためのコールドチェーン物流:将来の規制要件の予測
主催2018年5月31日(木
所要時間60分
Cryoportの最高商業責任者であるMark Sawicki博士は、精密医療に関する法律とサプライチェーン要件への影響について学ぶ情報ウェビナーを開催する。
2016年12月、米国議会は21世紀治療法を制定した。 Cryoport社は、医薬品は壊れやすいという側面があり、不適切なコールドチェーン管理が治療の実行可能性に不釣り合いなリスクをもたらすため、物流流通におけるトレーサビリティの強化は、さらなる規制要件の対象となると考えている。
このウェビナーでは、精密医療のためのコールドチェーン物流におけるトレーサビリティについて、4つの主要分野を含めて解説する:
- 治療法の身元追跡可能性
- 治療の流通の追跡可能性
- 治療の環境制御のトレーサビリティ
- 治療の環境管理に使用される機器のトレーサビリティ