Embalaje y etiquetado secundarios que protegen el cumplimiento y los plazos
Procesos controlados por GMP para programas clínicos y comerciales
El envasado y el etiquetado son requisitos normativos fundamentales que conllevan un riesgo importante si se manipulan incorrectamente. Los errores en el etiquetado pueden provocar infracciones de la normativa y retrasos costosos. Nuestros servicios de envasado y etiquetado secundarios están diseñados para mitigar los riesgos mediante procesos controlados por las BPF que cumplen las normas mundiales. Cada detalle se documenta, cada etiqueta se verifica y cada envasado se prepara para proteger la integridad y el cumplimiento generales.
Cryoport Systems integra el envasado y el etiquetado en nuestra oferta global de BioServicios, que se encarga de la recogida, el envasado, el etiquetado, el transporte y el envío, que a su vez se integra en nuestra cadena de suministro conectada, que incluye otros servicios clave como el bioalmacenamiento, la crioconservación de materiales de partida, la logística y la liberación de QP. Este enfoque reduce los traspasos y garantiza que cada eslabón de la cadena de suministro esté en consonancia con los sistemas de calidad. Tanto si necesitas apoyo para ensayos clínicos en fase inicial como para programas comerciales a gran escala, nuestra infraestructura se adapta a tus necesidades y se adapta a la progresión de tu programa.
Procesos de precisión que protegen tu programa
Reducir la variabilidad cumpliendo las normas mundiales
El envasado y etiquetado secundario de productos farmacéuticos requiere precisión y trazabilidad, con un cumplimiento validado en cada paso. Nuestros servicios combinan entornos controlados por las BPF con flujos de trabajo validados para ofrecer un envasado que cumpla las expectativas normativas y apoye tus objetivos operativos. El resultado es un proceso racionalizado que mantiene los plazos intactos y el cumplimiento garantizado.
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