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Normalización del material de partida: Datos de crioconservación de IntegriCell™ del ISCT 2025
Mira el vídeo de presentación del póster para ver cómo la automatización y la estandarización protegen la fabricación de terapia celular de su variable más arriesgada
La fabricación de terapia celular y génica suele comenzar con material de leucaféresis derivado del paciente, pero este primer paso crucial es uno de los más impredecibles. Los flujos de trabajo convencionales dependen de la leucaféresis fresca, lo que expone a los programas a cuellos de botella en la programación, riesgos para el paciente y resultados incoherentes. En la ISCT 2025, el equipo IntegriCell™ de Cryoport Systems presentó datos que demostraban cómo un proceso de crioconservación automatizado y funcionalmente cerrado proporciona material de partida consistente y de alta calidad sin comprometer la fabricabilidad.
Nuestros hallazgos confirman que la criopreservación estandarizada y automatizada preserva la viabilidad, la recuperación y la función, abriendo un futuro más fiable para las terapias avanzadas.
Mira la presentación del póster para ver cómo IntegriCell™ está preservando el futuro de la medicina al redefinir el punto de partida de la fabricación de terapia celular, convirtiendo la variabilidad en control. Aprenderás:
- Por qué la leucaféresis en fresco introduce riesgos importantes tanto para los pacientes como para los fabricantes
- Cómo IntegriCell™ emplea un proceso automatizado y funcionalmente cerrado para la criopreservación con el fin de reducir la variabilidad del operador y permitir la escalabilidad.
- Datos posteriores a la descongelación que demuestran que no hay impacto negativo en la fabricación de CAR-T, incluida la eficacia de la transducción y la función citotóxica
- Cómo la crioconservación permite flexibilidad en la programación, reduce los riesgos de las cadenas de suministro y garantiza la conservación de todas las colecciones de pacientes para su tratamiento.