Blog Archives
12/08/2025
S’adapter à l’avenir dans la région EMEA
Alors que le secteur des médicaments de thérapie avancée (MTA) continue de se développer en Europe et au-delà, l'infrastructure qui soutient ces thérapies doit évoluer tout aussi rapidement. C'est exactement ce que fait Cryoport Systems en augmentant ses capacités, en approfondissant ses partenariats et en investissant dans de nouvelles infrastructures pour répondre aux besoins croissants des développeurs de thérapies.
11/17/2025
Comment les changements mondiaux remodèlent la logistique ATMP au-delà des frontières
Alors que les médicaments de thérapie innovante (MTI) continuent de gagner du terrain à l'échelle mondiale, la logistique nécessaire au transport de ces thérapies à travers les frontières est confrontée à des défis sans précédent. De l'évolution des politiques commerciales aux conflits régionaux en passant par les problèmes liés au Brexit, les événements mondiaux redessinent la manière dont les thérapies sont distribuées... et dont les chaînes d'approvisionnement doivent s'adapter en temps réel.
10/28/2025
Construite ou achetée ? Pourquoi les biotechs externalisent-elles l’infrastructure de leur chaîne d’approvisionnement ?
Pour les entreprises qui développent des médicaments de thérapie innovante (MTI), la mise en place d'une chaîne d'approvisionnement interne de bout en bout peut sembler être le signe ultime de maturité. Mais sur le marché actuel où les ressources sont limitées, les leaders de la biotechnologie se demandent de plus en plus s'il est préférable de construire ou d'acheter. Qu'il s'agisse d'entreprises en phase de démarrage disposant d'un financement limité ou d'acteurs biopharmaceutiques mondiaux s'implantant sur de nouveaux marchés, l'externalisation de l'infrastructure de la chaîne d'approvisionnement est en train de devenir plus qu'une simple tactique d'économie. En s'associant à des fournisseurs spécialisés, les développeurs bénéficient d'un accès instantané à des réseaux mondiaux, à une expertise en matière de réglementation et de conformité, ainsi qu'à des capacités techniques qu'il faudrait des années et des capitaux considérables pour mettre en place en interne.
10/08/2025
La résilience dès la conception : Leçons tirées d’une perturbation du monde réel
Lorsqu'il s'agit de médicaments de thérapie innovante (ATMP), l'interruption n'est pas un "si", c'est un "quand". Lorsque vous êtes confronté à des situations imprévisibles telles que l'instabilité géopolitique, les fermetures soudaines de sites, les goulets d'étranglement dans la chaîne d'approvisionnement ou même les retards liés aux conditions météorologiques, toute perturbation peut potentiellement mettre en péril les traitements des patients qui peuvent être irremplaçables. Pour des thérapies sensibles comme celles-ci, avec des fenêtres de viabilité étroites et des exigences strictes en matière de température, même une petite déviation dans le processus peut avoir des conséquences énormes. Dans son entretien podcast Beyond Biotech avec Labiotech, Alison Pritchard, vice-présidente du développement commercial pour la région EMEA chez Cryoport Systems, a expliqué pourquoi la résilience est l'un des piliers les plus importants (mais souvent négligés) de la livraison de médicaments antirétroviraux.
09/15/2025
Qu’est-ce qui ralentit le passage de la thérapie au patient ? Découvrez les obstacles opérationnels des médicaments de prescription rapide
Alors que de plus en plus de médicaments de thérapie innovante passent des essais cliniques au lancement commercial, l'industrie a atteint un point d'inflexion critique. La science progresse, les autorisations s'accélèrent, mais les patients se heurtent encore à d'importants obstacles à l'accès. Dans son interview podcast Beyond Biotech avec Labiotech, Alison Pritchard, vice-présidente du développement commercial pour la région EMEA chez Cryoport Systems, a décrit les réalités opérationnelles qui se dressent entre l'innovation et le bénéfice pour le patient. Ces défis concernent la capacité de production, l'infrastructure de la chaîne du froid, la coordination des sites et la complexité régionale.
08/25/2025
Prochaines étapes de la réglementation des médicaments antiparasitaires dans l’EMEA
Pour les développeurs de thérapies innovantes qui se développent en Europe, l'approbation réglementaire n'est qu'un début. Même après avoir obtenu l'autorisation de l'Agence européenne des médicaments (EMA), les entreprises se retrouvent souvent embourbées dans un patchwork de règles nationales, d'obstacles tarifaires et même de retards d'accès. Lors de sa récente participation au podcast Beyond Biotech de Labiotech, Alison Pritchard, vice-présidente du développement commercial de Cryoport Systems pour l'EMEA, a levé le voile sur ce qu'il faut vraiment faire pour apporter des thérapies avancées aux patients de la région.
08/04/2025