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Blog Archives

01/27/2026

Établir la stabilité dès le départ avec des matériaux de départ congelés pour le développement de la thérapie cellulaire

Pendant de nombreuses années, les programmes de thérapie cellulaire ont utilisé par défaut du matériel de départ frais issu de la leucaphérèse. L'hypothèse était que si l'on pouvait minimiser le temps entre le prélèvement et la fabrication, on maximiserait la viabilité. En conséquence, l'aphérèse fraîche est devenue non seulement une préférence scientifique mais aussi une tradition opérationnelle, déterminant la manière dont les équipes cliniques programment les donneurs, dont les unités de fabrication répartissent les capacités et dont les programmes structurent l'exécution au jour le jour. Les responsables de programme considéraient tout écart par rapport à la "fraîcheur" comme un risque à justifier plutôt que comme un choix à évaluer. Mais la réalité continue de s'interposer.

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01/27/2026

Comment défragmenter la chaîne d’approvisionnement préclinique pour réduire les risques des opérations en aval

Chaque étape de la chaîne d'approvisionnement, y compris la cryoconservation, la logistique, les BioServices et le biostockage, doit être harmonisée pour assurer une transition sans heurts des travaux précliniques aux essais de phase I. Cependant, les équipes en phase de démarrage choisissent souvent plusieurs fournisseurs qui gèrent chacun une partie du processus parce que cela leur semble plus rapide ou plus rentable sur le moment. Cependant, cette approche crée des chaînes d'approvisionnement fragmentées qui introduisent des lacunes au fur et à mesure que les programmes prennent de l'ampleur. Et lorsque ces lacunes apparaissent, les équipes doivent consacrer un temps et des efforts précieux simplement pour se remettre sur la bonne voie.

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12/22/2025

Célébration de l’innovation lors de l’inauguration de Cryoport Systems à Louvres, en France

Cryoport Systems a récemment ouvert les portes de son tout nouveau Global Supply Chain Center (GSCC) à Louvres, en France, marquant ainsi une avancée majeure dans la manière dont les thérapies cellulaires et géniques circulent en toute sécurité et en toute conformité à travers l'Europe et le monde. Stratégiquement situé à la périphérie de Paris et à quelques minutes de l'aéroport Charles de Gaulle (CDG), ce GSCC renforce notre réseau intégré et rapproche les capacités essentielles des sponsors, des CRO, des CDMO et des sites cliniques de toute la région, tout en renforçant notre soutien aux organisations régionales de santé animale et de médecine de la reproduction.

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12/19/2025

Questions aux experts : La normalisation est-elle le goulot d’étranglement ou la percée vers la mise en place de programmes CGT évolutifs et rentables ?

Les entreprises de thérapie cellulaire et génique (TGC) sont soumises à une pression constante pour en faire plus tout en atteignant les étapes clés plus tôt. Démontrer la fabricabilité. S'assurer que les réglementations sont prêtes. Concevoir pour l'extensibilité et l'accès aux patients. Et tout cela avec des ressources de plus en plus limitées et des délais de plus en plus serrés. Dans le prolongement de notre récente table ronde, nous avons recueilli les points de vue du Dr Don Fink (Dark Horse Consulting Group), d'Audrey Greenberg (Mayo Venture Partners), du Dr Dominic Clarke (Cryoport Systems) et de Kurtis Carlisle (Cabaletta Bio).

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12/17/2025

Bilan de l’année 2025 : Transformer les normes et la résilience en résultats

Si vous travaillez dans l'écosystème des thérapies innovantes, vous connaissez déjà l'histoire de 2025 du point de vue de l'industrie, où la science a continué à s'accélérer tandis que le financement et la commercialisation dépendaient de la capacité des systèmes de soutien à suivre le rythme. Pour Cryoport Systems, cette réalité a été un catalyseur. Cette année, nous avons encore relevé la barre et démontré comment le fait d'avoir le bon partenariat stratégique derrière votre chaîne d'approvisionnement de bout en bout peut transformer la logistique en levier, transformer la conformité en confiance et transformer l'échelle en vitesse.

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10/01/2025

Cryoport Systems redéfinit la chaîne d’approvisionnement mondiale avec le lancement d’une nouvelle installation près de Paris, en France

Cryoport Systems a le plaisir d'annoncer l'ouverture de son centre révolutionnaire de chaîne d'approvisionnement mondiale à Louvre, en France. Ce campus de pointe est un lieu unique pour les solutions de chaîne d'approvisionnement de bout en bout, à température contrôlée, et est conçu pour relever les défis les plus complexes de l'industrie des sciences de la vie.

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09/10/2025

Une échelle plus intelligente : comment les centres de la chaîne d’approvisionnement mondiale amplifient la croissance du programme CGT

Les programmes de thérapie cellulaire et génique comptent parmi les opérations les plus complexes et les plus sensibles des sciences de la vie. De la cryoconservation et du biostockage à la logistique et à la conformité réglementaire, chaque étape de la chaîne d'approvisionnement peut influencer l'intégrité du produit, les délais cliniques et l'évolutivité du programme. Pour les responsables de programme et les équipes d'opérations cliniques et techniques, le défi ne se limite pas à déplacer des matériaux. Il devient rapidement un défi de mise à l'échelle efficace tout en maintenant la conformité et en soutenant la croissance à travers un réseau mondial.

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05/19/2025

Journée des essais cliniques : Soutenir le voyage de la découverte à la livraison

Les essais cliniques sont synonymes d'espoir, d'innovation et de recherche de meilleurs résultats. Ils constituent l'épine dorsale du développement de nouveaux diagnostics, vaccins, dispositifs et thérapies. Ils contribuent à garantir la sécurité, l'efficacité et l'accessibilité aux personnes qui en ont besoin. C'est pourquoi, chaque année, le 20 mai, la communauté se réunit pour célébrer la Journée des essais cliniques, en l'honneur de l'anniversaire du premier essai clinique randomisé. Chez Cryoport Systems, nous sommes honorés de soutenir nos partenaires et nos clients dans cette démarche.

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03/21/2025

Renforcer le développement des médicaments vétérinaires en Europe : comment les centres de services biologiques en France permettent l’efficacité et l’évolutivité

Au fur et à mesure que les développeurs de médicaments de thérapie innovante (ATMP) passent des premières étapes de la recherche aux essais cliniques de phase avancée et à la commercialisation, le biostockage, la gestion des échantillons et la logistique conforme à la réglementation deviennent de plus en plus complexes. Une gestion efficace de ces éléments critiques est essentielle pour garantir l'intégrité du produit, la conformité réglementaire et la fluidité des opérations de la chaîne d'approvisionnement.

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02/04/2025

Améliorer les résultats pour les patients grâce à des solutions intégrées de chaîne d’approvisionnement

Le paysage des thérapies innovantes évolue constamment, nécessitant une chaîne d'approvisionnement transparente et de haute qualité pour garantir la sécurité et l'efficacité des traitements qui sauvent des vies. Lors d'une récente interview à l'occasion de l'Advanced Therapies Week, les dirigeants de Cryoport Systems ont expliqué comment leur approche intégrée façonne l'avenir de la gestion de la chaîne d'approvisionnement pour l'industrie biopharmaceutique.

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