Prochaines étapes de la réglementation des médicaments antiparasitaires dans l’EMEA
Pour les développeurs de thérapies innovantes qui se développent en Europe, l'approbation réglementaire n'est qu'un début. Même après avoir obtenu l'autorisation de l'Agence européenne des médicaments (EMA), les entreprises se retrouvent souvent embourbées dans un patchwork de règles nationales, d'obstacles tarifaires et même de retards d'accès. Lors de sa récente participation au podcast Beyond Biotech de Labiotech, Alison Pritchard, vice-présidente du développement commercial de Cryoport Systems pour l'EMEA, a levé le voile sur ce qu'il faut vraiment faire pour apporter des thérapies avancées aux patients de la région.
