Sociedad Internacional de Terapia Celular y Genética (ISCT) 2026

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La reunión de 2026 de la Sociedad Internacional de Terapia Celular y Genética (ISCT) reunió a líderes de toda la comunidad mundial de la terapia celular y genética (CGT), en un momento que se considera un hito para este campo. Los rápidos avances científicos, el creciente éxito clínico y la comercialización continua han acelerado el ritmo al que las terapias llegan a los pacientes. Al mismo tiempo, la atención se ha ido desplazando cada vez más hacia las fases iniciales, donde las decisiones tempranas sobre el diseño de la cadena de suministro y los materiales celulares de partida determinan cada vez más los resultados a largo plazo.

Durante la reunión de este año, el equipo de IntegriCell® de Cryoport Systems participó activamente en estas conversaciones, aportando conocimientos prácticos sobre las realidades operativas que subyacen a la fabricación a gran escala de terapias celulares. A través de varias presentaciones y debates, el equipo compartió una perspectiva basada en datos sobre la crioconservación, la estandarización de los procesos y el papel de la automatización a la hora de mejorar la uniformidad en toda la cadena de suministro.

IntegriCell, la plataforma integrada de crioconservación de Cryoport Systems, es un enfoque diseñado específicamente para respaldar las decisiones en las primeras fases que conducen al éxito clínico y comercial. Las conversaciones mantenidas durante el ISCT reforzaron la importancia de incorporar solidez y escalabilidad desde el principio, ahora que el sector sigue pasando de un progreso impulsado por la innovación a un crecimiento impulsado por la ejecución.

 

 

 

Presentaciones de pósteres del ISCT 2026

Presentación de carteles
Garantizar la robustez y escalabilidad de la crioconservación automatizada del material de leucaféresis para apoyar la cadena de suministro de CGT

La automatización y el análisis integrado son cada vez más esenciales para que las cadenas de suministro de la terapia celular y génica (CGT) sean escalables y resilientes, ya que la variabilidad en el material de partida y los procesos manuales específicos de cada centro pueden comprometer la consistencia, el cumplimiento normativo y la capacidad de implementación a nivel mundial. El proceso automatizado cerrado (ACP) IntegriCell© para la crioconservación se diseñó para estandarizar la gestión de la leucoaféresis y aprovechar los datos de los procesos en todos los centros.

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Presentación de carteles
Evaluación Comparativa de los Métodos de Citometría de Flujo Automatizado y Convencional para la Caracterización de la Leucaféresis en el Proceso de Criopreservación

La crioconservación ha abierto la puerta a flujos de trabajo flexibles y descentralizados, pero carece de métodos estandarizados para una caracterización fiable de las muestras. Este póster compara el rendimiento de la citometría de flujo y las plataformas automatizadas utilizando leucaféresis crioconservada. La combinación de estos dos procesos automatizados simplifica y acelera las transferencias técnicas y aumenta la consistencia operativa en condiciones relevantes para las buenas prácticas de fabricación (GMP).

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Presentación de carteles
El robusto crioprocesamiento automatizado por leucaféresis permite obtener material de alta calidad para la fabricación de terapias CAR de células T autólogas y alogénicas

Debido a los retos logísticos, elegir el material de partida adecuado para la aféresis, ya sea fresco o congelado, es fundamental en la terapia celular. Entender estas diferencias es fundamental para optimizar el proceso de fabricación y garantizar la máxima calidad y eficacia de los productos de células T CAR. Este póster analiza cómo nuestro proceso automatizado de crioconservación en sistema cerrado (ACP) mantiene la viabilidad y el fenotipo de las células tras la descongelación.

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Gracias a todos los que participasteis con nosotros durante el ISCT 2026 en Dublín.

Nuestro equipo in situ abarcaba las áreas de operaciones técnicas, desarrollo de procesos, calidad y dirección comercial. Durante todo el evento, los miembros del equipo participaron en ponencias orales, sesiones de pósteres y programas de presentación a nivel mundial, contribuyendo al debate sobre cómo mejorar la calidad, la uniformidad y la escalabilidad de las materias primas celulares.

Más allá de las sesiones formales, el equipo habló con muchos compañeros de todo el ecosistema de CGT para intercambiar puntos de vista sobre los retos cambiantes de la comercialización y la preparación de la cadena de suministro global. Estas interacciones dieron pie a debates más realistas y basados en la experiencia sobre cómo las decisiones operativas iniciales influyen en el éxito posterior.

Queremos dar las gracias de todo corazón a todos nuestros compañeros, colegas y profesionales del sector que han participado en el ISCT 2026 y que comparten nuestro compromiso constante con el avance de soluciones prácticas que contribuyan a la maduración de las terapias celulares y génicas, desde las primeras fases de desarrollo hasta un acceso más amplio para los pacientes.

 

Nuestro equipo participó en estos eventos durante el ISCT 2026

Sesión de resúmenes orales : El crioprocesamiento automatizado y robusto de la leucaféresis permite obtener material de partida de alta calidad para la fabricación de terapia celular CAR-T autóloga y alogénica

Shawne Thorsen, Ingeniero de Procesos

Cuándo: Miércoles, 6 de mayo de 2026 a las 11:35h – 11:45h

Localización: Sala Liffey 2

Presentación de póster: Evaluación comparativa de métodos de citometría de flujo automatizados y convencionales para caracterizar la leucaféresis durante el proceso de crioconservación

Apolline Fossion, Especialista AD/CC

Cuándo: Miércoles, 6 de mayo de 2026 a las 19:00 – 20:30 horas

Localización: Póster nº 921

Presentación de póster: Garantizar la solidez y escalabilidad de la crioconservación automatizada de material de leucaféresis para apoyar las cadenas de suministro de CGT

Alice Bouchoms, Directora de Desarrollo de Procesos

Cuándo: Miércoles, 6 de mayo de 2026 a las 19:00 – 20:30 horas

Ubicación: Póster nº 909

Presentación de póster: El crioprocesamiento automatizado robusto de leucaféresis permite obtener material de partida de alta calidad para la fabricación de terapia celular CAR-T autóloga y alogénica

Shawne Thorsen, Ingeniero de Procesos

Cuándo: Miércoles, 6 de mayo de 2026 a las 19:00 – 20:30 horas

Ubicación: Póster nº 18

Presentación Global Showcase: Evaluación Comparativa de Métodos de Citometría de Flujo Automatizados y Convencionales para la Caracterización de Leucaféresis en Procesos de Criopreservación

Dominic Clarke, Vicepresidente de Operaciones Técnicas, Integricell

Cuándo: Jueves, 7 de mayo de 2026 a las 15:30 – 15:45

Localización: Escaparate Global Teatro A

Sesión Elevator Pitch: Garantizar la solidez y escalabilidad de la crioconservación automatizada de material de leucaféresis para apoyar las cadenas de suministro de CGT

Alice Bouchoms, Directora de Desarrollo de Procesos

Cuándo: Jueves, 7 de mayo de 2026 a las 17:00 – 17:45

Localización: Escaparate Global Teatro A

Acerca de Cryoport Systems

Cryoport Systems es un socio integral de la cadena de suministro para la industria de las ciencias de la vida, centrado en responder a los retos del mercado mundial de la terapia celular y génica. Destacamos en la gestión especializada de la cadena de suministro biofarmacéutica a través de nuestra oferta integral en logística, BioServicios y bioalmacenamiento, crioconservación y consultoría. Con nuestra amplia plataforma y décadas de experiencia en la cadena de suministro a temperatura controlada, Cryoport Systems ayuda a Enable the Outcome™ para programas de terapias avanzadas, guiando de forma segura y protegida las terapias críticas a los pacientes que las necesitan.

 

Sobre la Conferencia

La Reunión Anual de la Sociedad Internacional de Terapia Celular y Génica adopta un enfoque integrador entre todas las partes interesadas para abordar temas clave que abarcan desde la investigación traslacional y el desarrollo preclínico hasta los ensayos clínicos, las aprobaciones normativas, la comercialización y, en última instancia, el acceso de los pacientes.

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