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Blog Archives

12/08/2025

Escalar para lo que viene en EMEA

A medida que el sector de los medicamentos de terapia avanzada (ATMP) sigue expandiéndose por Europa y más allá, la infraestructura de apoyo a estas terapias debe evolucionar con la misma rapidez. Cryoport Systems está haciendo exactamente eso, ampliando capacidades, profundizando en las asociaciones e invirtiendo en nuevas infraestructuras para satisfacer las crecientes necesidades de los desarrolladores de terapias.

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11/17/2025

Cómo los cambios globales están reconfigurando la logística ATMP más allá de las fronteras

A medida que los medicamentos de terapia avanzada siguen ganando terreno en todo el mundo, la logística necesaria para transportar estas terapias a través de las fronteras se enfrenta a retos sin precedentes. Desde los cambios en las políticas comerciales hasta los conflictos regionales y los problemas heredados del Brexit, los acontecimientos mundiales están cambiando la forma en que se distribuyen las terapias... y cómo deben adaptarse las cadenas de suministro en tiempo real.

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10/28/2025

¿Construido o comprado? ¿Por qué las biotecnológicas externalizan la infraestructura de la cadena de suministro?

Para las empresas que desarrollan medicamentos de terapia avanzada (ATMP), crear una cadena de suministro propia de principio a fin puede parecer el signo definitivo de madurez. Pero en el actual mercado de recursos limitados, los líderes biotecnológicos se preguntan cada vez más si es mejor construir o comprar. Desde las nuevas empresas que operan con una financiación limitada hasta las empresas biofarmacéuticas mundiales que se expanden a nuevos mercados, la externalización de la infraestructura de la cadena de suministro se está convirtiendo en algo más que una táctica de ahorro de costes. Al asociarse con proveedores especializados, los desarrolladores obtienen acceso instantáneo a redes globales, experiencia y cumplimiento normativo, y capacidades técnicas que les llevaría años y un capital considerable crear internamente.

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10/08/2025

Resiliencia por diseño: Lecciones de las alteraciones del mundo real

Cuando se trata de medicamentos de terapia avanzada, la interrupción no es un "si", sino un "cuándo". Cuando te enfrentas a situaciones impredecibles como la inestabilidad geopolítica, cierres repentinos de centros, atascos en la cadena de suministro o incluso retrasos relacionados con el tiempo, cualquier interrupción puede poner en peligro tratamientos de pacientes que pueden ser insustituibles. Para terapias sensibles como éstas, con estrechas ventanas de viabilidad y estrictos requisitos de temperatura, incluso una pequeña desviación en el proceso puede tener consecuencias desproporcionadas. En su entrevista para el podcast Beyond Biotech de Labiotech, Alison Pritchard, Vicepresidenta de Desarrollo Empresarial para EMEA de Cryoport Systems, explicó por qué la resiliencia es uno de los pilares más críticos (aunque a menudo pasado por alto) de la entrega de ATMP.

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09/15/2025

¿Qué ralentiza el viaje de la terapia al paciente? Los obstáculos operativos de los ATMP

A medida que más medicamentos de terapia avanzada pasan de los ensayos clínicos al lanzamiento comercial, el sector ha alcanzado un punto de inflexión crítico. La ciencia avanza, las aprobaciones se aceleran, pero los pacientes siguen enfrentándose a grandes barreras de acceso. En su entrevista del podcast Beyond Biotech con Labiotech, Alison Pritchard, Vicepresidenta de Desarrollo Empresarial para EMEA de Cryoport Systems, expuso las realidades operativas que se interponen entre la innovación y el beneficio para el paciente. Estos retos abarcan la capacidad de fabricación, la infraestructura de la cadena de frío, la coordinación de los centros y la complejidad regional.

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08/25/2025

¿Qué es lo próximo para la regulación de los ATMP en la EMEA?

Para los desarrolladores de terapias avanzadas que se expanden por Europa, la aprobación reglamentaria es sólo el principio. Incluso después de obtener la autorización de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), las empresas se encuentran a menudo inmersas en un mosaico de normas nacionales, obstáculos para la fijación de precios e incluso retrasos en el acceso. En su reciente aparición en el podcast Beyond Biotech de Labiotech, Alison Pritchard, Vicepresidenta de Desarrollo Empresarial de Cryoport Systems en EMEA, descorrió el telón sobre lo que realmente se necesita para llevar terapias avanzadas a los pacientes de toda la región.

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08/04/2025

Desarrollo de ATMP en 2025: Promesas, presiones y el empuje a escala

A medida que el sector de los medicamentos de terapia avanzada (MTA) alcanza el ecuador de 2025, no escasea el impulso científico. Las revolucionarias terapias basadas en CRISPR ocupan los titulares. El acceso de los pacientes a las terapias celulares y génicas se está ampliando más allá de los mercados de adopción temprana. Y un entorno normativo mundial en proceso de maduración está creando, de forma lenta pero segura, nuevas oportunidades de comercialización. Pero esta promesa va acompañada de presiones.

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