Blog Archives

¿Qué es lo próximo para la regulación de los ATMP en la EMEA?

Para los desarrolladores de terapias avanzadas que se expanden por Europa, la aprobación reglamentaria es sólo el principio. Incluso después de obtener la autorización de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), las empresas se encuentran a menudo inmersas en un mosaico de normas nacionales, obstáculos para la fijación de precios e incluso retrasos en el acceso. En su reciente aparición en el podcast Beyond Biotech de Labiotech, Alison Pritchard, Vicepresidenta de Desarrollo Empresarial de Cryoport Systems en EMEA, descorrió el telón sobre lo que realmente se necesita para llevar terapias avanzadas a los pacientes de toda la región.

Read More