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Blog Archives

07/28/2025

Transformer le risque en résilience grâce à la résilience de la chaîne d’approvisionnement pour les CDMO

Les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) sont plus que jamais contraintes de fournir des résultats fiables dans un monde imprévisible. De l'instabilité géopolitique aux pénuries de matériaux en passant par des attentes réglementaires de plus en plus complexes, les risques auxquels sont confrontés les programmes cliniques et commerciaux se sont intensifiés. Pour les CDMO, ces risques n'affectent pas seulement leurs propres opérations, ils ont un impact direct sur la capacité de leurs clients à mettre des thérapies à la disposition des patients.

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05/29/2025

Démarrer intelligemment : comment structurer une chaîne d’approvisionnement intégrée dans les programmes CGT à un stade précoce

Pour de nombreux laboratoires universitaires, spinouts technologiques et entreprises CGT en phase de démarrage, la chaîne d'approvisionnement à température contrôlée semble être une question à régler plus tard. Mais lorsqu'il s'agit de matériaux de départ et de thérapies très sensibles comme les produits thérapeutiques thermoconducteurs, plus tard peut rapidement devenir trop tard. Que vous vous prépariez pour les premiers essais sur l'homme ou que vous commenciez tout juste à planifier la mise à l'échelle, une réflexion intégrée dès maintenant peut vous épargner du temps, des coûts et de la complexité par la suite.

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05/19/2025

Journée des essais cliniques : Soutenir le voyage de la découverte à la livraison

Les essais cliniques sont synonymes d'espoir, d'innovation et de recherche de meilleurs résultats. Ils constituent l'épine dorsale du développement de nouveaux diagnostics, vaccins, dispositifs et thérapies. Ils contribuent à garantir la sécurité, l'efficacité et l'accessibilité aux personnes qui en ont besoin. C'est pourquoi, chaque année, le 20 mai, la communauté se réunit pour célébrer la Journée des essais cliniques, en l'honneur de l'anniversaire du premier essai clinique randomisé. Chez Cryoport Systems, nous sommes honorés de soutenir nos partenaires et nos clients dans cette démarche.

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01/30/2025

Cartographier l’avenir : Questions-réponses avec Mark Sawicki, Ph.D., sur les tendances de la thérapie cellulaire et génique en 2025

Alors que l'industrie du CGT entre dans une phase charnière de croissance commerciale et d'expansion thérapeutique, le PDG de Cryoport Systems, Mark Sawicki, Ph.D., nous fait part de son point de vue sur l'évolution du marché.

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01/13/2025

Les 10 principales prédictions de l’industrie pour 2025

Mark Sawicki, PDG de Cryoport Systems, présente une analyse complète des défis et des opportunités de croissance qui façonnent l'industrie du CGT.

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12/16/2024

Résoudre les principaux défis logistiques de la thérapie génique grâce à une technologie de pointe

Cryoport Systems a développé le système d'expédition Cryoport Elite™ Ultra Cold avec une mission en tête : s'assurer que les thérapies géniques arrivent à destination intactes, sans compromis et prêtes pour le traitement des patients.

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02/22/2024

Examen des années 2023 et 2024 : Ce qui s’annonce avec Mark Sawicki, président-directeur général

L'industrie de la thérapie cellulaire et génique s'apprête à connaître de nombreux changements en 2024. Avec les défis persistants auxquels sont confrontés les fabricants et les développeurs, tels que la rétention de talents expérimentés ou le manque général de financement pour les thérapies spécialisées, l'avenir semble plus incertain qu'il ne l'a été au cours des dernières années.

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12/21/2023

Examen des années 2023 et 2024 : Retour en arrière avec Mark Sawicki, président-directeur général

2023 a été une année de hauts et de bas pour le marché de la thérapie cellulaire et génique (TGC). L'Alliance pour la médecine régénérative a rapporté...

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02/28/2023

État de l’industrie : prévisions pour 2023 avec Mark Sawicki

Depuis sa création en 1999, Cryoport Systems est devenu un leader dans l'industrie de la thérapie cellulaire et génique.

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