Blog Archives
Gestión de la cadena de frío
06/10/2026
Acelera la eficacia desvinculando la recogida de la fabricación
Para muchos programas de terapia celular, llega un momento en el que el programa de fabricación deja de comportarse como un programa y empieza a comportarse más como un control coordinado de la capacidad, algo que sólo puede maximizarse realmente cuando la recogida, la coordinación clínica, el movimiento de materiales, la recepción y la preparación de las salas se alinean con suficiente precisión en torno al material inicial fresco derivado de la leucaféresis para mantener la ventana intacta.
Gestión de la cadena de frío
05/18/2026
Integrar la Crioconservación en la Cadena de Suministro Integral
Los desarrolladores de terapias en fase inicial rara vez piensan en la crioconservación como una decisión independiente. En la práctica, se sitúa entre la recogida y la fabricación, determinada por cómo se mueve el material, cómo se documenta y cómo se transfiere la responsabilidad de un grupo a otro. A pesar de esa realidad, la crioconservación se aplica a menudo como un paso discreto, gestionado por separado del resto de la cadena de suministro que apoya la ejecución del desarrollo. Esa separación puede parecer manejable al principio. Pero se hace más difícil de mantener a medida que avanzan los programas.
Gestión de la cadena de frío
05/12/2026
Por qué el análisis de riesgos y la cualificación de los carriles son importantes para la confianza reglamentaria
A medida que los programas pasan de la fase intermedia al desarrollo posterior, las expectativas en torno al cumplimiento cambian tanto de escala como de tono. Las presentaciones iniciales pueden tolerar explicaciones, pero las posteriores esperan pruebas. Los equipos que se preparan para las transiciones a la fase II, los ensayos de fase III o la comercialización mundial empiezan a encontrarse con un nivel diferente de escrutinio, en el que los reguladores están menos interesados en la intención y más centrados en si los procesos se comportan de forma coherente en condiciones reales de funcionamiento.
Perspectivas del sector
03/19/2026
Resumen de la ponencia principal del ATC 2026: Crear una preparación global para las terapias avanzadas
Alison Pritchard, Vicepresidenta de Desarrollo Empresarial - EMEA de Cryoport Systems, pronunció el discurso de apertura del Congreso de Terapias Avanzadas 2026, basando el debate en el ritmo acelerado de la expansión mundial de la industria de la terapia celular y génica. Los ensayos clínicos se extienden ahora habitualmente por varias regiones, y las redes de fabricación están distribuidas de forma que requieren una coordinación constante. Estas pautas se han convertido en la norma más que en la excepción. Tal como ella lo describió, el entorno operativo de las terapias avanzadas ya se ha globalizado, y se espera que cada programa funcione dentro de esa realidad mucho antes que en el pasado.Gestión de la cadena de frío
02/26/2026
Fomentar la confianza de los inversores mediante una estrategia intencionada de la cadena de suministro
En las primeras conversaciones sobre inversión, la innovación científica solía tener la mayor parte del peso. Un mecanismo de acción convincente, una clara necesidad no satisfecha y unos primeros datos sólidos bastaban para avanzar en el debate y dar a los inversores una idea del potencial. Sin embargo, en el entorno de financiación actual, esto ha cambiado. Hoy, los inversores pasan rápidamente de la ciencia y empiezan a investigar si un programa puede funcionar con la disciplina y la escalabilidad necesarias para crecer.
Gestión de la cadena de frío
02/18/2026
Construye la normalización donde más importa: Convertir la estabilidad en verdadera coherencia
Hay una suposición silenciosa que muchos equipos en fase inicial hacen cuando pasan al material inicial crioconservado... que la congelación por sí sola resolverá su problema de variabilidad. A primera vista, parece cierto. La crioconservación detiene el reloj, estabiliza las células y elimina la fragilidad minuto a minuto del material fresco. Pero la estabilidad que esperan los equipos no la garantiza la congelación en sí, sino que la crea la forma en que se realiza la congelación. Y en la práctica, aquí es donde los programas suelen sorprenderse.
Gestión de la cadena de frío
01/27/2026
Establecer la estabilidad desde el principio con materiales de partida congelados para el desarrollo de la terapia celular
Durante muchos años, los programas de terapia celular utilizaron por defecto material de partida fresco derivado de la leucaféresis. Se suponía que si se podía minimizar el tiempo desde la extracción hasta la fabricación, se maximizaría la viabilidad. En consecuencia, la aféresis fresca se convirtió no sólo en una preferencia científica, sino también en una tradición operativa, que determinaba la forma en que los equipos clínicos programaban a los donantes, la forma en que las salas de fabricación asignaban la capacidad y la forma en que los programas estructuraban la ejecución diaria. Los líderes de los programas trataban cualquier desviación de lo "fresco" como un riesgo que había que justificar, más que como una elección que había que evaluar. Pero la realidad sigue interponiéndose.
Gestión de la cadena de frío
01/27/2026
Cómo la desfragmentación de la cadena de suministro preclínica reduce los riesgos de las operaciones posteriores
Todas las fases de la cadena de suministro, incluida la crioconservación, la logística y los servicios biológicos y de bioalmacenamiento, deben alinearse para garantizar una transición fluida del trabajo preclínico a los ensayos de fase I. Sin embargo, los equipos de las primeras fases suelen seleccionar varios proveedores que se encargan cada uno de una parte del proceso porque les parece más rápido o más rentable en el momento. Sin embargo, este enfoque crea cadenas de suministro fragmentadas que introducen lagunas a medida que los programas se amplían. Y cuando esas lagunas salen a la superficie, los equipos deben dedicar un tiempo y un esfuerzo valiosos simplemente para volver a ponerse en marcha.
Gestión de la cadena de frío
10/15/2025
La Cadena Conectada: Por qué importa la integración de la cadena de suministro en la fabricación de terapias avanzadas
Las Organizaciones de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMO) están en el centro del ecosistema de las terapias avanzadas, gestionando programas complejos y de alto riesgo que exigen rapidez y cumplimiento. A medida que las terapias pasan del desarrollo inicial a los ensayos clínicos y a la comercialización, todas las fases de fabricación, envasado, bioalmacenamiento y administración final del fármaco deben alinearse perfectamente para una ejecución sin fisuras. Sin embargo, en muchos casos, estas funciones son gestionadas por múltiples proveedores, cada uno de los cuales opera de forma aislada. El resultado es una cadena de suministro fragmentada que aumenta el riesgo, al tiempo que ralentiza la ejecución debido a las capas de carga operativa.Categories
Tags
- Asia
- ATMPs
- bioalmacenamiento
- Biológicos
- BioServicios
- CDMO
- CDMOs
- Comercialización
- Criopreservación
- CROs
- Ensayos clínicos
- Envíos internacionales
- Europa
- Fragmentación
- Gestión de la cadena de frío
- Gestión de la Cadena de Suministro
- Gestión de la Cadena de Suministro Global
- Mitigación de riesgos
- Normas y cumplimiento
- Norteamérica
- Seguimiento Logístico Global
- Terapia celular
- Terapia génica