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Cryoport Systems accueille Robin Grimwood au poste de directeur commercial

Robin Grimwood a rejoint Cryoport Systems en tant que nouveau directeur commercial de la société. Robin apporte plus de trois décennies d’expérience à des postes de direction dans le secteur mondial des sciences de la vie, avec une expérience avérée dans la création, le développement et la transformation d’entreprises dans les domaines des services cliniques, de la génomique, des biobanques, de l’automatisation des laboratoires et de la gestion des échantillons. Robin dirigera la croissance continue de l’entreprise et contribuera à renforcer sa capacité à répondre aux besoins en constante évolution de ses clients à travers le monde.

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Mettre en place l’infrastructure nécessaire pour permettre aux patients d’accéder aux thérapies de pointe : un entretien approfondi avec Dominic Clarke, vice-président des opérations techniques

À la suite du podcast de Pharmaceutical Commerce avec Adam Fox, directeur de la qualité et des affaires réglementaires chez Cryoport Systems, nous avons souhaité approfondir plusieurs sujets qui méritent d’être examinés de plus près. À mesure que les thérapies cellulaires et géniques continuent de progresser, les responsables de la qualité constatent que les chaînes d’approvisionnement sont désormais le prolongement même du système qualité.

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Poursuivre la réflexion : ce que les responsables de la qualité doivent savoir sur la mise en place de chaînes d’approvisionnement pour les thérapies innovantes

À la suite du podcast de Pharmaceutical Commerce avec Adam Fox, directeur de la qualité et des affaires réglementaires chez Cryoport Systems, nous avons souhaité approfondir plusieurs sujets qui méritent d’être examinés de plus près. À mesure que les thérapies cellulaires et géniques continuent de progresser, les responsables de la qualité constatent que les chaînes d’approvisionnement sont désormais le prolongement même du système qualité.

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Au-delà de la réussite clinique : Bianca Gustafson nous parle de la mise en place de chaînes d’approvisionnement évolutives

Dans un récent entretien accordé à Contract Pharma, Bianca Gustafson, directrice principale de la gestion des programmes chez Cryoport Systems, a apporté un éclairage important sur la transition entre le développement clinique et la commercialisation. Selon Mme Gustafson, une erreur courante commise par les entreprises consiste à considérer que la préparation à la commercialisation n’est qu’un prolongement des opérations cliniques, alors qu’en réalité, la commercialisation nécessite une refonte complète de la conception et de la mise à l’échelle des chaînes d’approvisionnement.

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Ce qu’il faut pour mettre en place une chaîne logistique moderne

À l'approche du lancement prévu le 17 août 2026, le site de Santa Ana passe du statut de chantier à celui d'actif opérationnel, ce qui constitue une étape majeure ayant nécessité des mois de travail coordonné entre les équipes d'ingénierie, des installations, des opérations, des produits, de la qualité, de l'informatique et de la chaîne d'approvisionnement. Si un site peut être considéré comme une empreinte physique, sa véritable capacité opérationnelle se mesure à l’aune des systèmes, des processus, du personnel, des équipements, de la conformité et de la mise en œuvre.

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Questions-réponses avec un expert : approfondissement de la stratégie précoce de la chaîne d’approvisionnement pour les programmes CGT

Les développeurs de thérapies innovantes ont rarement le luxe de pouvoir compter sur un timing parfait. Les programmes avancent souvent vers la prochaine étape clé avec des ressources limitées, des données qui évoluent en temps réel et la pression de devoir prendre des décisions avant que toutes les variables ne soient pleinement comprises. Cette réalité était au cœur du récent webinaire intitulé « Éviter les retards dans les programmes de thérapies innovantes grâce à une stratégie précoce en matière de chaîne d’approvisionnement », au cours duquel les intervenants ont discuté de la manière dont les décisions prises en amont concernant la logistique, la cryoconservation, le conditionnement, la préparation des sites, la documentation et la coordination interfonctionnelle peuvent influencer l’ensemble du processus en aval.

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Cryoport Systems remporte le prix du meilleur fournisseur de solutions de logistique de la chaîne du froid pour la thérapie cellulaire et génique lors de l’APCGTEA 2026

Cryoport Systems a le plaisir d’annoncer qu’elle a été désignée « Meilleur fournisseur en thérapie cellulaire et génique – Logistique de la chaîne du froid » lors des Asia-Pacific Cell & Gene Therapy Excellence Awards (APCGTEA) 2026. Cette distinction revêt une importance particulière, car elle reflète l’avis de la communauté mondiale des thérapies innovantes.

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Poser les fondations : notre nouveau centre mondial de gestion de la chaîne d’approvisionnement à Santa Ana, en Californie

La gestion de bout en bout de la chaîne logistique constitue un avantage concurrentiel. La rapidité, la fiabilité et la capacité d’adaptation déterminent la manière dont les entreprises répondent aux attentes de leurs clients. C’est pourquoi nous avons investi dans un Centre mondial de la chaîne d’approvisionnement (GSCC) de 86 500 pieds carrés à Santa Ana, en Californie, une avancée stratégique visant à renforcer le pilier de nos opérations mondiales.

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Les services IntegriCell® de Cryoport Systems ont été choisis par Verismo Therapeutics pour accompagner ses programmes cliniques de thérapie par cellules CAR-T KIR

Cryoport Systems a le plaisir d’annoncer que Verismo Therapeutics a choisi les services de cryoconservation IntegriCell® pour accompagner deux programmes cliniques de thérapie par cellules T CAR-KIR : SynKIR™-110, actuellement évalué dans le cadre de l’essai de phase 1 STAR-101 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées exprimant la mésothéline, et SynKIR™-310, actuellement évalué dans le cadre de l’essai de phase 1 CELESTIAL-301 chez des patients atteints de lymphomes non hodgkiniens à cellules B récidivants ou réfractaires. Ces deux candidats font actuellement l’objet d’essais cliniques chez l’homme, et les premières données de phase 1 ont été présentées lors du congrès annuel 2026 de l’AACR.

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