Documentaire : Thérapie cellulaire et génique – Faire progresser la prochaine génération de produits pharmaceutiques

Dans ce documentaire vidéo, l’American Pharmaceutical Review et le magazine Pharmaceutical Outsourcing se sont entretenus avec Mark Sawicki, PDG de Cryoport Systems, Rob Jones, vice-président de Global BioServices, et d’autres experts du secteur pour savoir comment les thérapies cellulaires et géniques modifient le paysage des soins de santé et ce qu’il faut faire pour mettre ces thérapies de pointe à la disposition des patients. Mark et Rob partagent leur expertise en matière de chaîne d’approvisionnement et de distribution dans ce documentaire.

Les thérapies cellulaires et géniques, qui font partie de la catégorie plus large des médicaments connus sous le nom de produits médicinaux de thérapie avancée (MPTA), sont apparues comme une classe de traitements incroyablement prometteurs qui ont montré leur capacité à traiter et même à guérir de nombreuses personnes atteintes de maladies pour lesquelles il n’y avait que peu ou pas d’espoir. Les thérapies cellulaires et géniques consistent à remplacer la protéine ou les cellules manquantes à l’origine des symptômes de la maladie. La thérapie cellulaire traite les maladies en restaurant ou en modifiant certains ensembles de cellules ou en utilisant des cellules pour transporter une thérapie dans l’organisme. La thérapie génique opère différemment en remplaçant, en inactivant ou en introduisant des gènes dans des cellules, soit à l’intérieur du corps (in vivo), soit à l’extérieur du corps (ex vivo). Certaines thérapies sont considérées à la fois comme des thérapies cellulaires et des thérapies géniques. Ces thérapies agissent en modifiant les gènes de certains types de cellules et en les insérant dans l’organisme.

Selon les prévisions actuelles, le marché de la thérapie cellulaire et génique devrait croître de près de 10 milliards de dollars d’ici à 2026, soit un taux de croissance annuel composé de plus de 20 %.